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Pix, cartão ou boleto. Qualquer valor ajuda: R$ 1, R$ 10, R$ 50.
Doar agoraCampanha oficial · Espírito Santo
Eu sou o Gabriel.
Tenho 5 anos e estou correndo contra o tempo.
Fui diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara que enfraquece os músculos aos poucos. Hoje eu ainda corro e brinco. Minha família luta para que continue assim.
R$ 45.234,00de R$ 17.000.000,00
Campanha organizada pelos pais, Helton e Tatiane
Como ajudar agora
Três jeitos de estar com o Gabriel
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Quem é o Gabriel
Muito prazer, eu sou o Gabriel
Nasci e moro em Vitória, no Espírito Santo, com meus pais e meu irmão Felipe. Como qualquer criança da minha idade, eu deveria estar só brincando, aprendendo e crescendo.
Meus pais começaram a perceber que eu era um pouquinho mais fraco que as outras crianças. Correr, pular e subir escada ficavam mais difíceis. Depois de muitos exames e três especialistas, veio o diagnóstico: Distrofia Muscular de Duchenne.
"Foram apenas 30 minutos de brincadeira."
Hoje eu faço fisioterapia, uso uma órtese e sigo com vários médicos. E tenho uma família inteira, e muita gente, lutando por mim.
Felipe
Irmão, 13 anos. Sonha em ver o Gabriel com todas as oportunidades que ele merece.
Gabriel
5 anos. Ainda anda, corre e brinca, e é por isso que o tempo importa.Em vídeo
Helton e Tati abrem o coração
Os pais do Gabriel contam como chegaram ao diagnóstico, o que é a Duchenne e por que decidiram pedir ajuda a amigos, parceiros e a quem quiser somar forças.
"Não é só a vida do Gabriel que importa. É a vida de todas as crianças que têm isso."
A doença
O que é a Distrofia Muscular de Duchenne?
Uma explicação simples, para qualquer pessoa entender.
O que é
Uma doença genética rara que afeta principalmente meninos. O corpo não produz a distrofina, a proteína que funciona como uma "cola" que protege os músculos.
O que acontece
Os músculos perdem força com o tempo. Primeiro as pernas (correr, subir escada, levantar do chão), depois os braços e, mais tarde, a respiração e o coração.
Tem cura?
Ainda não. Há tratamentos que ajudam a desacelerar a doença. Quanto mais cedo, mais músculo se preserva, porque o músculo perdido não volta.
O exame que mudou tudo
CK (creatinoquinase) é uma enzima que vaza do músculo quando ele se danifica.
Normal
até ~200
Gabriel
24.500
Os primeiros sinais: panturrilhas grandes e duras, cansaço ao correr e pular, dificuldade para subir escadas, TGO e TGP alterados em exame de rotina.
Informação salva vidas
Reconheceu esses sinais no seu filho?
Converse com o pediatra e peça o exame de CK. O diagnóstico cedo muda o tratamento.
O tratamento
Por que cada dia importa
O Gabriel ainda anda, corre e brinca. Os tratamentos disponíveis preservam o músculo que ainda existe. Essa é a janela.
O que ele já faz hoje
- Fisioterapia especializada
- Corticoide e acompanhamento nutricional
- Fonoaudiologia
- Acompanhamento cardiológico e ortopédico
- Órtese (bota ortopédica)
A esperança: terapia gênica
O medicamento se chama Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), desenvolvido pela Sarepta Therapeutics, nos Estados Unidos. Ele é aplicado uma única vez, pela veia.
Como funciona: um vírus modificado e inofensivo (chamado AAV) funciona como um "entregador". Ele leva aos músculos uma versão encurtada do gene da distrofina, a micro-distrofina, para que o corpo volte a produzir parte dessa proteção.
Não é cura. O objetivo é frear a perda de força e preservar o músculo que ainda existe.
R$ 15 a 17 milhões
Custo estimado de avaliação e tratamento nos Estados Unidos. É um dos medicamentos mais caros do mundo.
Com transparência
Nos EUA, a FDA (a "Anvisa" americana) indica hoje o Elevidys apenas para pacientes que ainda andam, com alerta de risco para o fígado e acompanhamento médico rigoroso. O Gabriel ainda anda, e é por isso que o tempo importa. Antes da aplicação, o paciente faz exames para saber se pode receber a terapia, como o teste de anticorpos contra o vírus usado no tratamento.
Em agosto de 2026 o registro do Elevidys foi cancelado no Brasil. Por isso o caminho seria nos Estados Unidos, e seguimos com a equipe médica avaliando todas as possibilidades. O valor arrecadado será usado no melhor tratamento indicado para o Gabriel.
Doe com segurança
Estes são os únicos canais oficiais
No Brasil, perfis clonados trocam a chave Pix por uma do golpista. Aqui você confere tudo antes de doar.
Canais oficiais de doação
1
Chave Pix
pix@ajudeogabriel.com.br
Recebedor: Helton Derik Rodrigues
Banco: Nu Pagamentos
2
Vakinha oficial (Pix, cartão ou boleto)
Vaquinha nº 6303917, organizada por Helton Derik Rodrigues. Emite comprovante.
A família nunca…
- ✕pede doação por mensagem privada (Direct, WhatsApp, SMS)
- ✕liga pedindo dinheiro
- ✕muda a chave Pix sem anunciar aqui no site
- ✕pede Pix para "tia", "amigo da família" ou "advogado"
- ✕pede dados de cartão, senha ou código
- ✕vende rifa fora dos links deste site
Caiu num golpe? Ligue na hora para o seu banco e peça o MED (Mecanismo Especial de Devolução do Pix). Depois registre um boletim de ocorrência online. Viu um perfil falso? No Instagram, toque em ⋯ › Denunciar › "Está fingindo ser outra pessoa".
Rifas oficiais
Concorra a prêmios e ajude o Gabriel
Só valem as rifas listadas aqui. Se alguém oferecer uma rifa que não está nesta lista, desconfie.
Um dia de cuidados no salão para quem for sorteado. 100% do valor vai para a campanha.
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Como doar pelo Pix, com calma
Funciona em qualquer banco: Caixa, Banco do Brasil, Itaú, Bradesco, Nubank, Santander. Se preferir, peça ajuda a alguém de confiança da sua família.
Ninguém da família vai te ligar pedindo Pix. Se alguém ligar, desligue.
- Abra o aplicativo do seu banco
- Toque em Pix
- Toque em Pagar ou Transferir
- Escolha Chave e depois E-mail
- Cole a chave:pix
@ajudeogabriel.com.br - PARE e confira: o nome precisa ser Helton Derik Rodrigues, banco Nu Pagamentos
- Digite o valor e confirme
Transparência
Cada real, com prestação de contas
Arrecadado até agora
VakinhaR$ 43.234,00
Pix diretoR$ 1.000,00
Rifas e eventosR$ 1.000,00
TotalR$ 45.234,00
Atualizamos toda semana.
Para onde vai o dinheiro
Tratamento principal indicado pela equipe médica, terapias atuais, exames, custos médicos e de viagem.
Prestação de contas mensal publicada aqui, sem expor dados de doadores.
E se o tratamento não acontecer?
Nosso foco é o plano A: o melhor tratamento indicado pela equipe médica. Mas a família já tem um plano B e está em contato com uma instituição que talvez aceite o Gabriel como voluntário.
Ainda não há nada garantido. Qualquer novidade será publicada aqui.
Perguntas frequentes
Dúvidas de quem quer ajudar
Essa campanha é verdadeira?
Sim. O perfil @ajudeogabriel.oficial tem selo de verificado, os pais estão identificados com nome e perfil, a Vakinha é a nº 6303917 e a história saiu no ES Hoje e na Tribuna Online.
Qual é a chave Pix certa?
pix
Antes de confirmar, confira se o recebedor é Helton Derik Rodrigues, banco Nu Pagamentos.
Posso doar sem Pix?
Sim. Pela Vakinha você doa com cartão de crédito ou boleto.
Doar R$ 5 faz diferença?
Faz. A meta só é possível somando muita gente. Milhares de doações pequenas movem campanhas assim.
Recebo comprovante?
Pela Vakinha, sim. No Pix, o comprovante do seu banco vale como recibo.
O Gabriel vai ser curado?
A terapia gênica não é cura. Ela busca frear a doença e preservar a força que ele ainda tem.
O SUS ou o plano de saúde não pagam?
Neste momento, não. Em agosto de 2026 a Anvisa cancelou o registro do medicamento no Brasil, alegando insuficiência técnica de comprovação de eficácia. Sem esse registro, o tratamento não pode ser aplicado no país, e por isso nem o SUS nem os planos de saúde são obrigados a custeá-lo. Nosso apoio jurídico já está avaliando as possibilidades técnicas do caso.
Recebi uma mensagem pedindo doação para o Gabriel. É real?
Se não veio deste site ou do perfil verificado, não doe. Confira se a chave é uma das listadas em "Doe com segurança" e denuncie o perfil.
O tempo do Gabriel é agora.
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