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Fui diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara que enfraquece os músculos aos poucos. Hoje eu ainda corro e brinco. Minha família luta para que continue assim.
Campanha organizada pelos pais, Helton e Tatiane
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Quem é o Gabriel
Nasci e moro em Vitória, no Espírito Santo, com meus pais e meu irmão Felipe. Como qualquer criança da minha idade, eu deveria estar só brincando, aprendendo e crescendo.
Meus pais começaram a perceber que eu era um pouquinho mais fraco que as outras crianças. Correr, pular e subir escada ficavam mais difíceis. Depois de muitos exames e três especialistas, veio o diagnóstico: Distrofia Muscular de Duchenne.
"Foram apenas 30 minutos de brincadeira."
Hoje eu faço fisioterapia, uso uma órtese e sigo com vários médicos. E tenho uma família inteira, e muita gente, lutando por mim.



Em vídeo
Os pais do Gabriel contam como chegaram ao diagnóstico, o que é a Duchenne e por que decidiram pedir ajuda a amigos, parceiros e a quem quiser somar forças.
"Não é só a vida do Gabriel que importa. É a vida de todas as crianças que têm isso."
A doença
Uma explicação simples, para qualquer pessoa entender.
O que é
Uma doença genética rara que afeta principalmente meninos. O corpo não produz a distrofina, a proteína que funciona como uma "cola" que protege os músculos.
O que acontece
Os músculos perdem força com o tempo. Primeiro as pernas (correr, subir escada, levantar do chão), depois os braços e, mais tarde, a respiração e o coração.
Tem cura?
Ainda não. Há tratamentos que ajudam a desacelerar a doença. Quanto mais cedo, mais músculo se preserva, porque o músculo perdido não volta.
CK (creatinoquinase) é uma enzima que vaza do músculo quando ele se danifica.
Os primeiros sinais: panturrilhas grandes e duras, cansaço ao correr e pular, dificuldade para subir escadas, TGO e TGP alterados em exame de rotina.
Informação salva vidas
Converse com o pediatra e peça o exame de CK. O diagnóstico cedo muda o tratamento.
O tratamento
O Gabriel ainda anda, corre e brinca. Os tratamentos disponíveis preservam o músculo que ainda existe. Essa é a janela.
O medicamento se chama Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), desenvolvido pela Sarepta Therapeutics, nos Estados Unidos. Ele é aplicado uma única vez, pela veia.
Como funciona: um vírus modificado e inofensivo (chamado AAV) funciona como um "entregador". Ele leva aos músculos uma versão encurtada do gene da distrofina, a micro-distrofina, para que o corpo volte a produzir parte dessa proteção.
Não é cura. O objetivo é frear a perda de força e preservar o músculo que ainda existe.
R$ 15 a 17 milhões
Custo estimado de avaliação e tratamento nos Estados Unidos. É um dos medicamentos mais caros do mundo.
Nos EUA, a FDA (a "Anvisa" americana) indica hoje o Elevidys apenas para pacientes que ainda andam, com alerta de risco para o fígado e acompanhamento médico rigoroso. O Gabriel ainda anda, e é por isso que o tempo importa. Antes da aplicação, o paciente faz exames para saber se pode receber a terapia, como o teste de anticorpos contra o vírus usado no tratamento.
Em agosto de 2026 o registro do Elevidys foi cancelado no Brasil. Por isso o caminho seria nos Estados Unidos, e seguimos com a equipe médica avaliando todas as possibilidades. O valor arrecadado será usado no melhor tratamento indicado para o Gabriel.
Doe com segurança
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Vaquinha nº 6303917, organizada por Helton Derik Rodrigues. Emite comprovante.
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Rifas oficiais
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Um dia de cuidados no salão para quem for sorteado. 100% do valor vai para a campanha.
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Funciona em qualquer banco: Caixa, Banco do Brasil, Itaú, Bradesco, Nubank, Santander. Se preferir, peça ajuda a alguém de confiança da sua família.
Ninguém da família vai te ligar pedindo Pix. Se alguém ligar, desligue.
Transparência
Atualizamos toda semana.
Tratamento principal indicado pela equipe médica, terapias atuais, exames, custos médicos e de viagem.
Prestação de contas mensal publicada aqui, sem expor dados de doadores.
Nosso foco é o plano A: o melhor tratamento indicado pela equipe médica. Mas a família já tem um plano B e está em contato com uma instituição que talvez aceite o Gabriel como voluntário.
Ainda não há nada garantido. Qualquer novidade será publicada aqui.
Perguntas frequentes
Sim. O perfil @ajudeogabriel.oficial tem selo de verificado, os pais estão identificados com nome e perfil, a Vakinha é a nº 6303917 e a história saiu no ES Hoje e na Tribuna Online.
pix
Antes de confirmar, confira se o recebedor é Helton Derik Rodrigues, banco Nu Pagamentos.
Sim. Pela Vakinha você doa com cartão de crédito ou boleto.
Faz. A meta só é possível somando muita gente. Milhares de doações pequenas movem campanhas assim.
Pela Vakinha, sim. No Pix, o comprovante do seu banco vale como recibo.
A terapia gênica não é cura. Ela busca frear a doença e preservar a força que ele ainda tem.
Neste momento, não. Em agosto de 2026 a Anvisa cancelou o registro do medicamento no Brasil, alegando insuficiência técnica de comprovação de eficácia. Sem esse registro, o tratamento não pode ser aplicado no país, e por isso nem o SUS nem os planos de saúde são obrigados a custeá-lo. Nosso apoio jurídico já está avaliando as possibilidades técnicas do caso.
Se não veio deste site ou do perfil verificado, não doe. Confira se a chave é uma das listadas em "Doe com segurança" e denuncie o perfil.
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